首頁技術文章組織研磨儀在豬瘟病毒實時熒光RT-PCR檢測樣品方法中的應用

              組織研磨儀在豬瘟病毒實時熒光RT-PCR檢測樣品方法中的應用

              更新時間:2018-11-30      瀏覽:2236次

              豬瘟檢測,主要監測手段是實時熒光定量PCR,大致流程步驟為:樣品研磨(制備樣品)----磁珠提取(提取DNA,RNA)----結合試劑盒上實時熒光定量PCR儀檢測。而在樣品研磨過程中采用新銳精儀組織研磨儀GD200、GD300、GD16都可以很好運用到這一環節中來,下面以GD16為例:

               

              1 器材和設備

              1.1組織研磨儀GD16

              1.2離心管

              1.3 高速臺式冷凍離心機:大離心力12000g以上

              1.4冰箱

              1.5 熒光PCR檢測儀

              1.6 微量移液器和吸頭

               

              2 樣品的采集

              2.1采樣注意事項

              采樣及樣品前處理過程中應戴一次性手套,樣本不得交叉污染。

              2.2采樣工具

              扁桃體采樣器:鼻捻子、開口器和采樣搶。使用前均應用3%氫氧化鈉溶液浸泡5Min~10Min,經清水沖洗。

              滅菌牙簽和0.5ml1.5ml離心管經(121±2)℃,高壓滅菌15Min;剪、鑷經160℃干烤2h。

              2.3 采樣方法

              2.3.1 活體樣品

              固定活豬的上唇,用開口器打開口腔,用采樣搶采取扁桃體樣品,用滅菌牙簽挑至0.5ml1.5ml離心管并作標記,編號送實驗室。取待檢樣品,按1:5倍體積加入DEPC水,于研缽或組織勻漿器中充分研磨,3000g離心15min,取上清液轉入離心管中編號備用。

              2.3.2 內臟樣品

              采取病死豬各種臟器(淋巴結、胰臟、脾臟、回腸、肝臟和腎臟)裝入一次性塑料袋或其他滅菌容器,編號,送實驗室。取50mg~100mg待檢樣品,按1:5倍體積加入DEPC水,于研缽或組織勻漿器中充分研磨,3000g離心15min,取上清液轉入離心管中編號備用。

              2.3.3  4%EDTA抗凝血

              用無菌注射器直接全血,注入含1/10 4%EDTA溶液的無菌容器中,充分混勻后編號備用。

              2.3.4 排泄物

              挑取少許糞便樣本于離心管中,加入適量生理鹽水,振蕩混勻,室溫3000g,離心管15min,取上清液轉入離心管中編號備用。其余液體排泄物直接轉入離心管編號備用。

              2.3.5 細胞培養物

              細胞培養物凍融3次,轉入離心管中編號備用。

              2.3.6 存放與運送

              采集或處理的樣品在2~8℃條件下保存應不超過24h;若需長期保存,應放置-70℃冰箱,但應避免反復凍融(凍融不超過3次)。采集的樣品密封后,采用保溫壺或保溫桶加冰密封,在6h~8h之內運送到實驗室。按照《獸醫實驗室生物安全技術管理規范》進行樣品的生物安全標識。

               

              3.實時熒光RT-PCR檢測

               

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